無特殊人群

無傳染性

遺傳性對稱性色素異常癥有哪些癥狀？

典型表現為肢端對稱分布的色素沉著斑和色素減退斑，尤以手背和足背部位最為明顯，亦可延及前臂及小腿，呈網狀。部分患者面部可見雀斑樣色素沉著，一般無自覺癥狀。
遺傳性對稱性色素異常癥主要表現在肢端，尤其是手足背面色素沉著和色素減退性斑疹，大小 1 ~ 3 毫米，形態(tài)不規(guī)則，分布對稱，互相融合成網狀，中國人大部分色素異常僅分布在肢端，而累及到面部的患者很少。
有的患者同時還出現大的色素減退性白斑，類似于白癜風，分布在手背及肢端以外的地方如口周、眼周等處，這種白斑隨著年齡增長而不斷地擴大。
前臂和小腿伸側可以見到色素沉著性斑疹，對稱分布，面部散在小的、雀斑樣損害。
少數患者皮疹累及掌跖部位，黏膜部位鮮有累及。
皮膚損傷的組織學表現為基底層細胞黑素增加，而色素減退性斑疹黑素細胞數量減少。電鏡下，色素沉著性斑疹黑素細胞代謝活性高，黑素細胞和角質形成細胞內有大量的黑素小體。

遺傳性對稱性色素異常癥并發(fā)癥有哪些？
絕大多數患者除了皮疹, 無其他系統(tǒng)異常。偶有該病伴發(fā)神經纖維瘤病、特發(fā)性變應性肌張力障礙（ITD）?或特發(fā)性腦鈣化。

本病好發(fā)于四肢末端，皮疹為點狀至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑。夏季日曬后顏色加深。輕者僅限于手足、背部；重者可發(fā)生于面部、前臂、胸背、腹部；口腔黏膜亦可發(fā)疹，無自覺癥狀。
組織病理：色素沉著區(qū)表皮基底層色素顆粒增多，真皮中噬色素細胞增多，而色素減退區(qū)則少。

本病主要與網狀肢端色素沉著癥、著色性干皮病鑒別。

該病缺乏有效的治療方法，外用糖皮質激素或補骨脂素聯合使用 A 波段紫外線暴露療法（PUVA）對該病沒有明顯療效。
有醫(yī)生利用治療白癜風的經驗將皮瓣移植手術試用于該病的治療，取得一定效果，但由于該病發(fā)生于肢端，尤其是關節(jié)背面，患者不一定能接受。
近年來，隨著激光治療在色素性疾病中的成功報道，人們也可以嘗試 Q 開關紅寶石激光、YAG 激光等治療遺傳性對稱性色素異常癥中的色素沉著性皮膚損傷，目前尚未見成功的報道。
可嘗試遮蓋療法。

遺傳性對稱性色素異常癥發(fā)展及轉歸

由于該病臨床特征明顯，位于暴露部位，給患者帶來很大的精神壓力，尤其對青少年患者，嚴重影響其心理發(fā)育和生活學習質量。
然而，到目前為止尚沒有很好的治療手段。該病病變發(fā)生對稱、廣泛，藥物治療和手術治療不能取得很好的療效，那么切斷該病在家族中的傳遞，預防其發(fā)生，就成了治療的根本手段。
也就是說，通過找出該病的致病基因，進行產前篩查，可以預防下一代患者的發(fā)生。

飲食應以清淡而富有營養(yǎng)為主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲魚等富含多種氨基酸、維生素、蛋白質和易消化的滋補食品。少吃油膩過重的食物；少吃狗肉、羊肉等溫補食物；少吃不帶殼的海鮮、筍、芋等容易過敏的發(fā)物;少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。忌食過酸、過辣、過咸等刺激物。

一旦有家族史，應進行相關基因篩查。